真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，在日常生活中并不常见，而且此病早期症状不典型，病情进展缓慢，患者易产生麻痹思想，因此延误治疗。

“真红”早期，病人表现常见如下：

皮肤、粘膜紫红，脾脏肿大，伴有血栓形成及神经系统症状，白细胞及血小板也常有增多。由于起病缓慢，大多于发病后数年才被诊断，有的因出现并发症就医而发现本病。

真性红细胞增多症病情发展历程，一般有三期：

①红细胞及血红蛋白增多期，病程可持续数年；

②骨髓纤维化期，此期血象处于正常代偿阶段；

③贫血期，可见巨脾、髓样化生和全血细胞减少，少数可转化为急性白血病。

“真红”病人生存期限：自然病程一般在18～36个月，如果无并发症，病程可达10～20年，有报道存活30年以上者。

目前西医治疗本病主要以静脉放血、化疗、放射治疗为主，在此基础上加用一些改善微循环的药物，近年来，又有人应用干扰素治疗本病，临床取得较好效果。中医方面，在根据病因病机治疗的基础上辨证用药，已取得了良好效果。

除此之外，更多的真性红细胞增多症患者选择中西医结合治疗，针对性的中草药活血化瘀可改善血液循环，抑制骨髓造血的同时，减少并发症，改善患者的生存质量。

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