真性红细胞增多症进展缓慢，早期症状不典型，很容易被患者忽视，但在病情进展过程中，不排除真性红细胞增多症会转化为其他疾病，危害极大。因此，一旦确诊“真红”，要尽早治疗！

红细胞增多的患者有何表现？

患者临床多表现为皮肤、粘膜紫红，脾脏肿大，伴有血栓形成及神经系统症状，白细胞及血小板也常有增多。由于起病缓慢，大多于发病后数年才被诊断，有的因出现并发症就医而发现本病。

“真红”病人能活多久？

该病自然病程一般在18～36个月，如果无并发症，病程可达10～20年，有报道存活30年以上者。

“真红”的病程发展多表现为三个阶段：

①红细胞及血红蛋白增多期，病程可持续数年；

②骨髓纤维化期，此期血象处于正常代偿阶段；

③贫血期，可见巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转化为急性白血病。

临床上，真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，它并非良性病，而血容量的增加，血液粘稠度的增加，都会给患者造成一系列的症状表现。

西医治疗真性红细胞增多症常用化疗药物、静脉放血、干扰素、放射治疗等方式，虽然可以改善症状，但效果多是暂时的，且有一定的副作用，给患者身体增加了不同程度的伤害！

因此，多数患者选择中西医结合治疗，在西医治疗同时加入中医药辨证施治，增效减毒，可以明显提升患者的生存质量！

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